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edta为什么用盐酸溶解

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酸洗缓蚀剂在设备化学清洗中有哪些影响?硫酸酸洗、盐酸酸洗、氨基磺酸酸洗、EDTA酸洗添加量是多少? , 请问甘薯中是否含有络合铁?如果有应该如何测定呢?也就是甘薯中络合铁的测定方法是什么?
甘薯中淀粉的测定方法是什么?
如果您是查的资料,请您提供参考资料,谢谢您了。 , 但是,加了盐酸后再滴定时不变色了,是不是PH值太低了可是用试纸比对的时候是 , 铝酸钠溶液分析实验,EDTA做络合剂,亚甲基蓝做指示剂。一次性酸终点:课本上描述缓慢加入盐酸,溶液由红色变淡蓝色变亮绿色为终点。这个亮绿色具体是什么程度,是隐约能看到发绿还是要绿色相对比较明显呢??知道的老师说一下 ...

在设备酸洗过程中酸洗缓蚀剂LAN826添加量是多少?酸洗缓蚀剂的添加量有什么影响?: lan826酸洗缓蚀剂是比较常见的酸洗缓蚀剂,其实设备化学清洗不可或缺的化学品,但对于其添加量,根据不同的酸洗方式,添加量差异较大,盐酸,硫酸等强酸酸洗添加量比较多,但是柠檬酸等有机酸酸洗的添加量比较少一些,但是lan826不能用于EDTA酸洗,另外欣格瑞的多功能酸洗缓蚀剂(液体)SGR-0405其添加量为无机酸(盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、氢氟酸等)使用浓度一般在3%-10%,不能超过20%,并且尽可能常温使用,温度超过55℃,否缓蚀剂易于失效;有机酸(氨基磺酸、柠檬酸、草酸、醋酸、EDTA等)使用浓度一般在3%-20%,常温或加热到60℃ -90℃使用,温度或浓度不要太高否则缓蚀剂可能失效;初次使用可以根据试验确定最佳使用浓度与使用条件。其添加量应该差不多

次氯酸钠与盐酸,硫酸,edta混合可以吗: 中午好,肯定是不能一起使用的。我不清楚你的EDTA缩写指的是乙二胺四乙酸(也缩写成EDA,部份也写成EDTA)还是乙二胺四乙酸二钠(都写成EDTA,标准应该是EDTA-2Na全称),作为常用的螯合剂两者均是酸性。次氯酸钠为强碱性盐,会参与直接反应生成.

络合铁的测定方法:   甘薯中是含有络合铁(NaFeEDTA)的。
  NaFeEDTA是一种性质稳定的络合型铁强化剂,生物利用率高,不易受食物中铁吸收抑制因子的影响,对食物载体色泽、口感等感官指标的影响较小,被认为是目前最具前景的铁营养补充剂。

  因此,研究一种直接准确测定酱油中NaFeEDTA含量的方法对铁强化酱油质量控制和市场监测有着极为重要的意义。

  但是,现有的测定方法中,原子吸收分光光度法只能测定铁强化酱油中总的铁的含量,而直接用紫外吸收分光光度法扣除本底测定时[1],酱油中的防腐剂、氨基酸类、核酸类、色素及其他有机酸类等物质在紫外光区都有较强的吸收,势必干扰测定结果,并且需要有强铁化酱油造成方法的局限性。本研究希望获得一种既可消除各种游离铁的干扰,又可将空白酱油本身的颜色干扰扣除的快速测定铁强化酱油中NaFeEDTA含量的有效方法。

  1. 材料与方法

  1.1 仪器试剂

  1.1.1 仪器 上海分析仪器厂UV-756CTR型紫外可见分光光度计

  1.1.2 试剂 对照品:NaFeEDTA (sigma公司),硫氰酸氨、过硫酸氨、浓盐酸、甲醇、乙醇、丙酮、三氯化铁、硝酸铁(所有试剂均为分析纯)。
  显色剂的配制: 称取硫氰酸氨75g,置100ml 棕色容量瓶中,加水250ml溶解后家丙酮75ml,用水稀释至刻度,摇匀[2]。
  NaFeEDTA对照品溶液的配置:精密称取NaFeEDTA对照品约200mg,置100ml 棕色容量瓶中,加水溶解并定容至刻度,摇匀。
  稀盐酸配制:取盐酸500ml , 加水稀释至1000ml,摇匀。

  1.2分析

  1.2.1 标准曲线的绘制 精密量取NaFeEDTA对照品溶液0、1、2、3、4、5、
  6ml分别置于50ml 容量瓶中,加75%的甲醇溶液定容,摇匀。精密量取稀释后的不同浓度的对照品溶液5ml 分别置于50ml容量瓶中,加水5.00ml ,加显色剂15ml ,用无水乙醇定容,摇匀,在λ=480nm处分别测定其吸光度A0,再分别精密测量取不同浓度标准品溶液5ml于50ml 容量瓶中,加稀盐酸5.00 ml ,加显色剂15ml,用无水乙醇定容,摇匀,在λ=480nm处分别测定其吸光度A,计算不同浓度ΔA=A- A0 ,以浓度C为横坐标,ΔA为纵坐标绘制标准曲线,结果如图(1):

  线型范围为4~20μg/ml(以NaFeEDTA含量计),计算线性回归方程为:
  ΔA=0.0349C ,相关系数为0.9999,线性关系良好。

  1.2.2 样品测定 取铁强化酱油样品3.00ml置于50ml容量瓶中,加75%甲醇溶液定容,醇沉30min后过滤,取续滤液5.00ml两份,分别置于两个50ml 的容量瓶中,其中一个容量瓶中加水5.00ml 、过硫酸氨100mg ,显色剂硫氰酸氨15mg,加无水乙醇定容,摇匀后测定吸光度A样0 然后向另一个容量瓶中加稀盐酸5.00ml,过硫酸氨100mg,显色剂15ml,加无水乙醇定容后,摇匀,测定吸光度A样0 。计算ΔA=A样 - A样0 ,并与对照品ΔA对照 = A对照- A对照0 比较,C样=C对照* (ΔA样 /ΔA对照)即可得到样品中NaFeEDTA的含量。

  2 结果与讨论

  2.1 实验条件

  2.1.1 测定波长的选择 将NaFeEDTA对照品配成浓度为15μg/ml的溶液,显色后,在400~600nm波长范围内扫描,如图(2):

  实验结果表明,此红色络合物在λ=480nm处有最大的吸收,与潘教麦报道一致[3]

  2.1.2 酸度对显色灵敏度的影响 由于NaFeEDTA只有在一定的酸性条件下才能离解出来Fe3+ 本方法采用盐酸(取盐酸50ml , 加水稀释至100ml)来调节酸度,并考察了加入不同量的盐酸对显色灵敏度的影响,结果如图(3):

  根据图显示的实验结果,盐酸加入量应该大于4.00ml(pH≤0.5, 在此实验条件下,NaFeEDTA中的铁完全解离生成三价铁离子,本实验采用的盐酸加入量为5.00ml。

  2.1.3 显色剂加入量考察
  在样品测定条件下,显色前分别加入0、5、10、15、20ml显色剂,分别测定不同条件下ΔA,考察显色剂加入量对测定结果的影响。实验结果如图(4):

  根据实验结果,本实验显色剂的加入量为15ml。

  2.1.4 显色产物稳定性 在样品测定条件下,显色后分别放置不同的时间,测定其吸光度,通过实验发现,在室温下,红色络合物在30min内,吸光度值基本无变化,在实验室中我们还发现酸性条件下,当温度升高时,显色后生成的红色络合物红色褪去速度加快,灵敏度降低,所以,样品测定时温度不宜太高。

  2.2 样品回收率
  表1是用标准加入法对虎王牌酱油做的回收率实验,回收率在95.0%~110.0%之间,表明该方法测定结果可靠。

  2.3 样品测定的重现性
  精密量取虎王牌铁强化酱油6份,每份3ml,按照样品测定法测定ΔA 样
  分别为0.450、0.458、0.455、0.452、0.449、0.454,平均值为0.453,RSD=0.8%,实验结果表明该方法的重现性良好。
  表1:酱油中NaFeEDTA回收率测定结果
  Table 1 NaFeEDTA recovery measurement in soy sauce
  编号 标准加入量(mg/ml) 测定值(mg/ml) 回收率(%)
  1 1.00 95.0 95.0
  2 1.00 1.07 107.0
  3 2.00 2.10 105.0
  4 2.00 2.20 110.0
  5 3.00 3.15 107.3
  6 3.00 3.21 107.0

  2.4 不同品种的铁强化酱油中NaFeEDTA的含量测定
  用此方法对不同品种的铁强化酱油进行了测定,测定结果与添加量基本相符。测定结果见表2
  表2:不同品种的铁强化酱油中NaFeEDTA的含量测定
  Table 2 NaFeEDTA contents of different soy sauce samples

  样品种类 NaFeEDTA加入量(mg/ml) 测定值(mg/ml)
  珍极牌 2.00 1.95
  海天牌 2.00 2.16
  北康牌 2.00 1.88
  和田宽 2.00 1.95
  家乐牌 2.00 1.94
  虎王牌 2.00 2.07

  2.5 讨论

  2.5.1 醇沉条件的考察 由于酱油本身的颜色太深,所以,样品测定前先醇沉。实验考察了甲醇浓度及醇沉时间对回收率的影响。实验结果见表3及表4。
  表3:
  用不同浓度的甲醇醇沉后样品中NaFeEDTA的回收率
  Table 3 NaFeEDTA recovery after precipitation by different alcohol amounts
  甲醇浓度(%) 酱油本底吸光度 样品回收率(%)
  30 0.343 109.4
  60 0.240 101.2
  75 0.159 107.0
  90 0.095 91.7

  理论上在对样品进行醇沉时,甲醇浓度越大醇沉效果越好,但是,由于NaFeEDTA在甲醇中的溶解度低,所以,醇沉时水的比例不能太小,根据表3的实验结果可知,用75%的甲醇效果最佳。
  根据表4的实验结果,我们将醇沉时间定为30min。

  2.5.2 显色时溶剂的选择 由于样品显色后生成的红色络合物在丙酮、乙醇等有机溶剂中的稳定性好,灵敏度高,所以,选择在乙醇中显色[1]。

  表 4 不同醇沉时间样品中NaFeEDTA 的回收率
  Table 4 NaFeEDTA recovery in different precipitation times by alcohol treatment
  醇沉时间(min) 30 60 120
  样品回收率(%) 100.5 102.1 101.9

  2.5.3 样品中NaFeEDTA 含量计算 在实验中 ,发现游离的铁离子,在中性和酸性条件下均可与硫氰酸氨生成红色络合物,而NaFeEDTA只有在酸性的条件下才可以与硫氰酸氨生成红色络合物[4],所以,在中性条件下可测定游离铁的含量,在酸性(pH≤0.5)条件下可测定总铁的含量,铁强化酱油中总铁的量减去游离铁的含量即为样品中的NaFeEDTA的含量。

  [参考文献]:
  [1]苗虹,于波,霍军生,等。食品添加剂NaFeEDTA测定方法研究。食品科学,2000,21(8):48-50
  [2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典二部 . 北京: 化学工业出版社,2000,116-117
  [3] 潘教麦, 陈亚森, 严恒太 . 显色剂及其在光度分析中的应用. 上海 : 上海科学技术出版社,1982,51-56
  [4] 于如* . 分析化学. 北京: 人民卫生出版社, 1989,161-162

  甘薯原料在工艺上的优点:在酒精生产中,甘薯原料的出酒率较高。其优点是:首先甘薯的淀粉纯度高(可用2%盐酸转化,测定其中所含淀粉,与用同样方法测定别的原料比较,甘薯的淀粉纯度高 )。其次是甘薯的结构松脆,易于蒸煮糊化,为以后的糖化发酵创造有利条件。

  甘薯是高淀粉作物。在相同条件下,单位面积淀粉产量比水稻高30.1%,比玉米高30.6%,比小麦高48.9%。而且每生产500公斤甘薯淀粉所需要的投资比水稻少25%,比玉米少20%,生产加工淀粉的竞争优势很强。河北省卢龙县种植甘薯并加工淀粉,每亩纯收入1500元,收益是种植其它作物的3倍多。目前利用甘薯进行深加工最多的产品还有酒精、葡萄糖和柠檬酸等。甘薯原料需要量很大。

乙二胺四乙酸二钠与盐酸反应吗,反应生成什么?: 在强酸性溶液中,edta主要以6元酸的形式存在

edta法测钙中的盐酸羟胺可以配成水溶液吗: edta测定饲料中钙溶剂可否先加入 饲料中钙的测定用黑布料做黑色背景。 方法原理 将试样中有机物破坏,使钙溶解制备成溶液,用三乙醇胺,乙二胺,盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子的影响,在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂

如何标定钙标准液 钙标准溶液是用碳酸钙和盐酸配的,现在用EDTA二钠来标定。如何做?: 根据钙溶液的浓度称取适量EDTA,用铬黑T为指示液,滴定,或直接用EDTA标准溶液滴定。

我还想问下EDTA滴定硫酸铜时 我们在加入氨-氯化铵缓冲溶液 和氟化铵掩蔽剂还有3滴PAN 又加了盐酸: 吸出20毫升硫酸铜溶液,置于400毫升的烧杯中,加水稀释到200毫升,用盐酸(1+1)和氨水(1+1)调溶液PH到4,加15毫升PH=4.3的乙酸—乙酸钠缓冲溶液,加热至沸,取下,加入5—6滴PAN指示剂,用EDTA滴定到亮紫色。滴定PH值为4,如果没有干扰离子,不必加掩蔽剂。

铝酸钠溶液分析实验,EDTA做络合剂,亚甲基蓝做指示剂。一次性酸终点:课本上描述缓慢加入盐酸,溶液: 首先由蓝色变为绿色,色差较小,不易观察,一般这种情况是要另加其他溶液是蓝色和亮绿色以区分,不过这里只要看到绿色比较明显就说明到了指示终点了!

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